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NAVER 지식백과검색 확장영역 열기 검색 지식백과 검색 검색어 삭제 검색 타다라필 약학용어사전 보내기 요약 타다라필은 발기부전과 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 약물이다. 해당 장기에 분포되어 있는 평활근을 이완시켜 장기로 들어가는 혈액 공급을 원활하게 하여 발기부전과 전립선 비대증 증상을 개선한다. 5 mg 정제는 발기부전 치료와 양성 전립선 비대증 치료에 사용되고, 10 mg 정제와 20 mg 정제는 발기부전 치료에만 사용된다. 본문 외국어 표기 tadalafil ( 영어 ) CAS 등록번호 171596-29-5 ATC 코드 G04BE08 분자식 C 22 H 19 N 3 O 4 분자량 389.411 g/mol 타다라필의 구조식 약리작용 타다라필은 발기부전과 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 약물이다 . 체내에서 PDE5 효소 (phosphodiesterase isoenzyme 5) 가 평활근을 이완시키는 물질인 cGMP(cyclic guanosine monophosphate) 를 분해하는 것을 억제한다 . 타다라필의 PDE5 효소 억제 작용은 특히 남성의 성기의 특정 조직 ( 음경해면체와 요도해면체 ) 평활근에서 선택적으로 나타난다 . 타다라필로 인해 평활근 이완 작용이 지속되고 혈관이 확장되어 혈액 공급량이 원활해짐으로써 발기부전이 개선된다 . 양성 전립선 비대증 (benign prostatic hyperplasia, BPH) * 치료에 대한 타다라필의 정확한 약리작용은 아직 밝혀지지 않았으나 , 타다라필의 PDE5 효소 억제작용이 전립선 , 방광의 평활근과 해당 장기들의 혈관들에도 영향을 미치는 것으로 알려져 있다 . 타다라필은 발기부전 치료제로 사용 시 오남용의 위험이 높아 오남용우려의약품 † 으로 지정되어 있다 . * 양성 전립선 비대증 (benign prostatic hyperplasia, BPH): 소변의 배출 통로인 요도를 둘러싸고 있는 전립선의 크기가 커진 ( 전립선이 비대해진 ) 상태로 , 주요 증상은 배뇨장애 , 잔뇨감 , 야간뇨 등이다 . † 오남용우려의약품: 본래 허가된 치료목적과 다르게 사회적으로 오용 또는 남용될 수 있고 이에 따라 인체에 현저한 위해가 있다고 인정되는 약물을 의미한다. 성기능 치료제, 이뇨제, 스테로이드제 등이 식품의약품안전처 고시에 의해 오남용우려의약품으로 지정되어있다. 효능 ∙ 효과 남성의 발기부전의 치료에 사용된다 . 5 mg 정제는 양성 전립선 비대증 치료에도 사용된다 . 시알리스 ® 등의 제품이 있다 . 용법 발기부전의 치료 권장 용량은 10 mg 이며 , 예상되는 성 행위 전에 식사와 상관없이 투여한다 . 10 mg 이 충분한 효과를 나타내지 않는 경우 , 20 mg 을 시도할 수 있으며 적어도 성행위 30 분 전부터 투여할 수 있다 . 1 일 1 회 투여가 권장되며 , 지속적으로 매일 투여하는 것은 매우 권장되지 않는다 . 타다라필을 일주일에 적어도 2 회 사용하게 되는 환자들에게는 최대 1 일 1 회 5 mg 의 용량을 하루 중 같은 시간대에 복용하는 것이 권장된다 . 이 경우 지속적으로 매일 투약하는 것이 적합한지에 대한 평가는 주기적으로 이루어져야 한다 . 양성 전립선 비대증의 치료 권장 용량은 5 mg 이며 , 1 일 1 회 매일 일정한 시간에 투여한다 . 발기부전과 양성 전립선 비대증을 동반하는 환자에게는 동일 용량을 성행위 시간과 무관하게 매일 일정한 시간에 투여한다 . Table 1. 특수 환자군에서의 타다라필 권장 용량 및 용법 환자군 함량 권장 용량 및 용법 신기능 장애 5 mg 경증 또는 중증도의 신장애 환자(양성 전립선 비대증 치료제로 사용 시에는 경증의 신장애 환자)에 대한 용량 조절을 필요하지 않다. 심한 신장애 환자에게 타다라필 1일 1회 용법은 권장되지 않는다. 10 mg, 20 mg 경증 내지 중증도의 신장애 환자에게는 용량조절이 필요하지 않으며, 심한 신장애 환자에서 최대 권장 용량은 10 mg 이다. 간기능 장애 5 mg 1일 1회 투여에 대한 자료가 부족하므로, 의사가 개개인의 치료상 유익성 및 위험성을 평가하여 투여 여부를 결정한다. 10 mg, 20 mg 10 mg 투여가 권장된다. 중증 간기능 부전 환자에의 안전성에 대한 자료는 제한적이므로, 의사가 개개인의 치료상 유익성 및 위험성을 평가하여 투여 여부를 결정한다. 경고 • 타다라필 투여 전 , 발기부전 및 양성 전립선 비대증에 대한 적절한 의료 평가와 함께 기저 원인 및 이에 대한 적절한 치료법을 확인해야 한다 . • 성행위는 심장의 위험을 수반하므로 , 발기부전에 대한 치료를 시작하기 전에 심혈관 상태에 주의를 기울여야 한다 . • 드물게 4 시간 이상의 지속된 발기 및 6 시간 이상의 통증을 수반한 지속발기증이 보고되었다 . 이 경우 즉시 의사에게 알리도록 하며 , 즉시 치료되지 않을 경우 음경조직의 손상이나 발기력의 영구 상실이 발생할 수 있다 . • 타다라필 치료 전이나 치료 중 , 치료 후에 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 공급제 ( 니트로글리세린 , 이소소르비드질산염 등 , 협심증약 ) 를 복용하는 경우 혈압이 과도하게 떨어질 수 있으므로 주의해야 한다 . • 인과관계는 분명히 밝혀지지는 않았지만 , 중대한 심혈관계 유해사례 ( 심근경색 , 급성 심정지 , 불안정한 협심증 , 심실 부정맥 , 뇌졸중 , 흉통 등 ) 가 보고되었다 . • 좌심실유출폐색 ( 예 : 대동맥 협착증 및 특발비후대동맥판 하부 협착증 ) 이 있거나 혈압자동조절능력이 심각하게 손상된 환자는 PDE5 효소 억제제를 포함한 혈관확장제의 작용에 민감할 수 있다 . 금기 • 질산염 제제 ( 니트로글리세린 , 이소소르비드질산염 등 , 협심증약 ) 를 정기적으로 또는 간헐적으로 복용하는 환자에게는 투여하지 않는다 . • 성 행위가 권장되지 않는 심장 질환이 있는 환자에게는 투여하지 않는다 . • 최근 90 일 이내에 심근경색이 있었던 환자 , 불안정성 협심증 환자 , 최근 6 개월 이내 중등도의 심부전이 있었던 환자 , 조절되지 않는 부정맥 , 저혈압 또는 고혈압 환자에게는 투여하지 않는다 . • 최근 6 개월 이내에 뇌졸중이 있었던 환자에게는 투여하지 않는다 . • 색소성 망막염을 포함하여 이미 알려진 유전적 퇴행성 망막 질환자에게는 타다라필의 사용이 권장되지 않는다 . • 이전에 PDE5 효소 저해제 복용 여부와 상관없이 비동맥전방허혈성시신경증 (non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION) 으로 인해 한쪽 눈의 시력이 손실된 환자에게는 투여하지 않는다 . 주의사항 • 해부학적 음경 기형 환자 , 지속발기증 발생위험이 있는 환자에게는 타다라필을 포함한 발기 부전 치료제 투여 시 주 열심히살자님의 행운의 15% 할인쿠폰 룰렛 당첨 내역 최범국님의 꽝.. 위로 포인트 100P 룰렛 당첨 내역 조진현님의 꽝.. 위로 포인트 100P 룰렛 당첨 내역 배송이 무난해서 괜찮았어요. 세마볼릭과 세마릭스를 처음 써보는데 효과 궁금해서 주문했어요. 문의했을 때 친절하게 설명해줘서 다음에도 이용할 것 같아요. 정상욱님의 행운의 20% 할인쿠폰 룰렛 당첨 내역 양화선님의 행운의 20% 할인쿠폰 룰렛 당첨 내역 배재환님의 행운의 20% 할인쿠폰 룰렛 당첨 내역 효과좋고 가성비좋습니다 home 건강정보